紅外分光測油儀產(chǎn)品介紹：

  紅外分光測油儀具有雙系統(tǒng)功能，可選擇四氯化碳或四氯乙烯作為萃取液,，并且采用紅外分光技術(shù)進行全譜圖掃描,，確保油品特征吸收清晰。它不使用標準曲線,，而是直接利用校正系數(shù)和原始吸光度計算樣品值，確保測量準確性,。此外,，該儀器擁有真正的檢出限，能夠準確檢測0.4mg/L的石油類標準溶液,，并能精確測量芳烴成分,。儀器還采用了蝸輪蝸桿技術(shù)，提高了單色器的穩(wěn)定性,。

產(chǎn)品特點：

1. 雙系統(tǒng)功能：可選用四氯化碳或四氯乙烯作為萃取液,。（《蒙特利爾議定書》中，四氯化碳屬于第二類受控物質(zhì),，我國承諾對其全面禁止使用,，四氯化碳在短期內(nèi)被替換已成定局。目前環(huán)保部科技標準司對使用四氯化碳的相關(guān)標準均做了重新修訂,，四氯乙烯將代替四氯化碳作為萃取液應(yīng)用在石油類測量中,，新標準已通過了專家論證會，為四氯乙烯驗收提供了理論依據(jù),，建議用戶慎重考慮,，避免造成不必要的損失。）

2. 不使用標準曲線：按照現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》中9.1要求,，樣品測量值只能由儀器校正系數(shù)和原始吸光度按照公式ρ=X·A2930﹢Y·A2960﹢Z（A3030﹣A3030÷F）計算得出,，不能使用標準曲線進行修正。（油是復(fù)合型物質(zhì),，石油類標準溶液是由苯,、異辛烷和正十六烷按照10:25:65的比例配制而成,，這只是油品中的一種，然而實際樣品中的油品構(gòu)成比例千變?nèi)f化,，不同于石油類標準溶液,，即便以石油類標準溶液的濃度建立標準曲線，也只能修正同樣結(jié)構(gòu)的油品,，無法修正其它結(jié)構(gòu)的油品,，換句話說，標準曲線只能測量石油類標準溶液,，無法測量實際水樣,，因為石油類在波數(shù)3030cm-1、2960cm-1,、2930cm-1有三個響應(yīng)值,，卻無法同時建立三條標準曲線，所以測量石油類不能使用標準曲線進行修正,。）

3. 真正的紅外分光技術(shù)：對樣品進行全譜圖掃描,，油品特征吸收清楚、明確,。（現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》中刪除了非分散紅外光度法,，原因在于該方法只能定點測量波數(shù)3030cm-1、2960cm-1和2930cm-1,，即只能顯示測量數(shù)據(jù)或柱形圖,，不能顯示連續(xù)測量譜圖，這導(dǎo)致無法對樣品進行定性,，例如當樣品中含有甲醇,、乙醇等有機物的時候，非分散紅外光度法會將這些有機物定性為油,，從而導(dǎo)致測量結(jié)果偏高,。紅外分光光度法具備全程動態(tài)掃描功能，可以在油的全部或部分譜帶處顯示特征吸收,，能準確分辨出油類物質(zhì)和其他有機物,，測量結(jié)果不受干擾。）

4. 真實的檢出限：即真實的檢出0.4mg/L石油類標準溶液,，而非計算出來的方法檢出限,，如空白值的三倍標準偏差，樣品檢出限等等,。（現(xiàn)行國標《HJ 637-2012》要求,，當樣品體積為1000ml，萃取液體積為25ml,，使用4cm比色皿時,，檢出限為0.01mg/L,，這里的檢出限即為計算出來的方法檢出限，那么儀器的實際檢出限需要達到多少才能檢出0.01mg/L的水樣呢,？這里有個小竅門,，儀器檢出限=樣品體積÷萃取液體積*方法檢出限，即儀器檢出限 =1000ml÷25ml*0.01mg/L=0.4mg/L,，換句話說,，只有能檢出0.4mg/L石油類標準溶液的測油儀才符合國家標準。）

5. 準確的芳烴檢出值：可以準確測量苯,、甲苯等芳烴在波數(shù)3030cm-1的吸收值,。（芳烴是油的組成部分，在波數(shù)3030cm-1處有特征吸收,，也是油中毒性最大,、最容易產(chǎn)生爆炸的部分，另外芳烴也是石化,、鋼鐵等行業(yè)工藝排放的必然產(chǎn)物,，所以測量芳烴是檢驗測油儀準確度的重要指標，檢驗方法可依據(jù)現(xiàn)行標準《HJ 637-2012》中8.1.1的要求,，測量100mg/L苯標準溶液,，或者測量100mg/L甲苯標準溶液。）

6. 蝸輪蝸桿技術(shù)：以更加精密的蝸輪蝸桿代替了過去的齒輪嚙合技術(shù),，大幅提高了單色器的穩(wěn)定度。